奥希替尼 Osimertinib

尚未完成其他品牌、厂家、规格、包装和监管证据的逐项核实，暂不发布其他版本清单。

尚未完成其他品牌、厂家、规格、包装和监管证据的逐项核实，暂不发布其他版本清单。

尚未完成其他品牌、厂家、规格、包装和监管证据的逐项核实，暂不发布其他版本清单。

尚未完成其他品牌、厂家、规格、包装和监管证据的逐项核实，暂不发布其他版本清单。

奥希替尼是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，用于部分具有特定 EGFR 基因突变的非小细胞肺癌患者。不同国家的批准适应证、版本、价格和支付方式可能不同。

FDA — Tagrisso prescribing information

奥希替尼是通用名，Tagrisso 是 AstraZeneca 的原研品牌名；泰瑞沙是中文常用品牌名。具体国家产品记录需分别核实。

FDA — Tagrisso prescribing information · PMDA — Tagrisso product information

本页美国、日本及印度官方资料列有 40 mg 和 80 mg 片剂。规格不是对你的用药剂量建议。

FDA — Tagrisso prescribing information · PMDA — Tagrisso product information · CDSCO — SEC Oncology meeting record

本页尚未完成 NMPA 产品记录和当地供应核验，不能据此确认具体版本或现货。请向当地医生和正规药房核实。

已保留国家医保局现行目录通知及原始附件。奥希替尼条目、限定支付范围和个人报销比例仍待逐项核实，不用旧资料替代当前确认。

NHSA — 2025 formulary implementation notice · NHSA — 2025 formulary attachment (item review pending)

CDSCO 有 AstraZeneca 40 mg／80 mg 的监管记录，也有商业药房价格记录。这不等于已确认现货或对你开放购买及跨境供货。

CDSCO — SEC Oncology meeting record · Tata 1mg — Tagrisso 80 mg

本页已整理 Tagrisso 的商业记录。其他品牌、厂家、包装和批准证据尚未逐一核实，因此暂不发布品牌清单。

Tata 1mg — Tagrisso 80 mg

Osimertinib 是成分名，Tagrisso 是品牌名。不能仅凭相同成分名称或商业页面判断某一产品已获批、质量可靠或可以替换；需核实具体产品并咨询医生或药师。

FDA — Tagrisso prescribing information

有，PMDA 产品页面列明 40 mg／80 mg、成分及上市许可持有人。患者能否获得及当前供应仍需另行确认。

PMDA — Tagrisso product information

已核实的 2023 年历史官方药价为 40 mg 每片 JPY 9,670，80 mg 每片 JPY 18,540.20。2026 当前价格仍待核验；这不是当前药房报价或患者自付价。

MHLW — historical reimbursement price notice

FDA 标签记载首次美国批准于 2015 年，并列有 40 mg 和 80 mg 片剂。批准不等于某家药房当前有库存。

FDA — Tagrisso prescribing information

本页尚未完成 FDA 仿制药批准记录的专项核查，因此不作确定结论，也不将其他国家的商业版本标为 FDA 批准产品。

包装、规格、保险或医保、渠道、援助计划、税费和支付体系都可能影响价格。本页混有商业报价和历史官方药价，不能据此直接判断哪个国家对你最便宜。

Drugs.com Price Guide · Tata 1mg — Tagrisso 80 mg · MHLW — historical reimbursement price notice

是否合法可行，取决于患者所在地、处方、来源国与目的地规则、机构要求和具体药品。MedAccessly 可以研究个案的正规获取条件，但不保证进口或供应。